Ruixue Yuan, Jialong Qi, Zhiqing Zhang, Shaowei Li, Ying Gu, Ningshao Xia
Das menschliche Immundefizienzvirus (HIV) initiiert die Infektion in Wirts-T-Zellen durch Bindung an CD4-Moleküle auf der Zelloberfläche, auch als primärer Zellrezeptor bekannt. Menschliche CD4-Moleküle können daher das Immunsystem des Wirts möglicherweise beim Aufbau einer Immunabwehr, bei der Kontrolle der Immunhomöostase und bei der Immunüberwachung unterstützen. Tatsächlich könnten Anti-CD4-Reagenzien verwendet werden, um die HIV-CD4-Interaktion zu stören und so HIV über Oberflächenglykoproteine direkt zu neutralisieren und zu hemmen. Derzeit wurde gezeigt, dass verschiedene Anti-CD4-Antikörper die HIV-1-Infektion mit genotypübergreifenden und hochwirksamen Eigenschaften blockieren, von denen einige in klinischen Studien weiter getestet wurden. Hier überprüfen wir einige der bisher isolierten wirksameren Anti-CD4-Antikörper und konzentrieren uns auf die molekularen Erkenntnisse, die durch das Verständnis der Bindung monoklonaler Antikörper (mAbs) an die CD4-Domänen D1 (mAb 15A7) und D2 (Ibalizumab) gewonnen wurden. Diese wichtigen Punkte können bei der Entwicklung besserer Anti-CD4-Reagenzien für die HIV-Behandlung hilfreich sein.
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