Zeitschrift für HIV und Retroviren Offener Zugang

Abstrakt

Entwicklung neuer Moleküle auf Remdesivir-Basis, die an das Protease-Enzym des Covid-19-Virus binden: Eine In-silico-Studie

Islamischer Monat

Heutzutage ist die Pandemie des neuen Coronavirus Covid-19 zum lebensbedrohlichsten Problem für die menschliche Gesundheit geworden. Bis heute waren rund 6,5 Millionen Menschen betroffen und 0,4 Millionen sind daran gestorben. Trotz aller Vorsichtsmaßnahmen nimmt die Ausbreitungsrate von Tag zu Tag zu, und wenn sie nicht gestoppt werden kann, wird es auf der Welt alle Menschen geben. Remdesivir ist ein antivirales Medikament, das entwickelt wurde, um Infektionen mit verwandten Coronaviren und sogar Ebola zu blockieren. Es ist eines der Medikamente, an deren Untersuchung die WHO beteiligt ist. Es wirkt gegen SARS-CoV-2 in Zellen in einer Petrischale im Labor sowie in mit dem Virus infizierten Mäusen. Remdesivir zielt speziell auf wichtige virale Proteine ​​ab, die an der Bildung neuer Kopien des Virus beteiligt sind, und verhindert deren Wirkung. Aufgrund seiner sperrigeren Struktur folgt Remdesivir der Lipinski-Regel (MW > 500 und Anzahl der H-Brücken-Akzeptoren > 10) und weist eine sehr geringe Absorption im GI-Trakt und eine sehr geringe Bioverfügbarkeit (0,17) auf. In dieser Arbeit habe ich versucht, die strukturellen Aspekte von Remdesivir für die Bindung an virales Protein zu untersuchen und anhand der verfügbaren Daten ein neueres Molekül zu entwerfen (Insilico), das effektiver an das Protein bindet. Meine Arbeit wird dazu beitragen, die Datenbank für die Entwicklung eines wirksameren Medikaments als Remdesivir zu erweitern.