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Dyschromatosen sind eine seltene Gruppe von Erkrankungen, die durch das Vorhandensein sowohl hyperpigmentierter als auch hypopigmentierter Flecken gekennzeichnet sind, von denen viele klein und unregelmäßig geformt sind. Das Dyschromatosespektrum umfasst Dyschromatosis universalis hereditaria, Dyschromatosis symmetrica hereditaria, Dohi-Akropigmentierung und eine segmentale Form namens unilaterale dermatomale Pigmentdermatose. Wir berichten über einen Fall von Dyschromatose bei einem 8-jährigen Mädchen. Die Patientin wies in ihrer Krankengeschichte Epheliden im Gesicht auf, die im ersten Lebensjahr auftraten, sowie hyperpigmentierte und hypopigmentierte Läsionen an Wangen, Stirn, Kinn, Rücken und Extremitäten. Dies ist der erste Fall von Dyschromatosis universalis, der mit hellem Haar, hellen Augenbrauen und hellen Wimpern sowie Hyperhidrose einhergeht.
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