Ye-Eun Kim1, Ki-Young Kim, Jin Woo Min, Mi Jung Kim3, Hee Cheol Kang
Ziel: Die Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs ist schwierig, da er normalerweise erst Symptome zeigt, wenn der Krebs wandert. Daher wird er auch als „König aller Krebsarten“ bezeichnet. Zur Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird üblicherweise CA 19-9 verwendet, aber CA 19-9 weist einige Probleme auf, die es schwierig machen, ihn allein zur Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu verwenden. Daher wurden dringend neue Biomarker für die Prognose und Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs benötigt.
Design: Um exosomale Biomarker zu finden, wurde ein Screening mittels qRT-PCR mit exosomalen Proteinen durchgeführt, die 7145 Gene kodieren. Unter den Kandidaten wurde AZGP1 von Zellpellets und Exosomen per Western Blot nachgewiesen. Um zu prüfen, ob exosomales AZGP1 die Krebsmigration beeinflusst, wurde der Transmembranassay durchgeführt.
Ergebnis: Die Genexpression von AZGP1 wurde in den getesteten Proben nur in LNCaP und AsPC-1 nachgewiesen. Interessanterweise wurde AZGP1 in allen getesteten Pankreaskrebszelllinien mit 2 unterschiedlichen Typen im Exosom nachgewiesen. SNU-Pankreaskrebszelllinien zeigten nur einen Typ (niedrigeren Typ) von AZGP1. Laut Transmembran-Test konnte eine niedrigere Form von exosomalem AZGP1 die Krebsmigration besser induzieren als ein höherer Typ von AZGP1 und eine negative Kontrolle.
Schlussfolgerung: AZGP1 kann alle Pankreaskrebs-Zelllinien erkennen. Laut Proteomik-Daten unterschieden sich der Ausdruck und das Muster von exosomalem AZGP1 bei Pankreaskrebspatienten und gesunden Menschen. Exosomales AZGP1 sollte ein guter Kandidat für die Diagnose von Pankreaskrebs sein. Darüber hinaus kann der niedere Typ von exosomalem AZGP1 die Krebsmigration besser induzieren als andere Typen von AZGP1, was darauf schließen lässt, dass aus Korea stammende Krebszelllinien schneller migrieren könnten als andere.
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