Biomarker-Journal Offener Zugang

Abstrakt

Gastroprotektive Wirkung von Punicalagin gegen Ethanol-induzierte Magengeschwüre: Die möglichen zugrunde liegenden Mechanismen

Mohamed A. Katary und Ahmad Salahuddin

Magengeschwüre sind die in der klinischen Praxis am häufigsten auftretende Verdauungserkrankung. Punicalagin (PCG) in Granatapfelsaft wirkt antioxidativ und hat gewebereparierende Eigenschaften. Ziel dieser Studie war daher, die magenschützende Wirkung von Punicalagin gegen durch Ethanol verursachte Magenschäden zu untersuchen. Vier Rattengruppen; die erste Gruppe diente als Kontrollgruppe, Gruppe 2: Behandlung mit absolutem Ethanol (5 ml/kg, po), Gruppe 3: Die Ratten wurden vor der Ethanolgabe mit Ranitidin (als Referenzarzneimittel) (50 mg/kg, po) vorbehandelt und Gruppe 4: Vorbehandlung mit PCG (4 mg/kg, po) vor der Ethanolgabe. Die Vorbehandlung mit PCG verringerte den Geschwürindex und histopathologische Veränderungen, durch Ethanol induzierten oxidativen Stress und erhöhte die antioxidative Aktivität. Allerdings regulierte es die Genexpression des Tumornekrosefaktors (TNF-α) und die Schleimhautwerte entzündlicher Cytokine herunter; TNF-α, Interleukin (IL-1β) und Interferon Gamma (IFNγ) regulierten den IL-10-Spiegel in der Schleimhaut nach oben. Außerdem reduzierte es die Proteinexpression des nukleären Faktors Kappa B (NFκB) in der Schleimhaut, die Mylopeoxidase- und Caspase-3-Aktivitäten sowie die Genexpression von Caspase 9, während es die Genexpression des antiapoptotischen B-Zell-Lymphoms 2 (Bcl-2) sowie den Stickoxid- und Mucingehalt in der Schleimhaut erhöhte. Es hatte jedoch negative Auswirkungen auf Prostaglandin E2 und die Säuresekretion. Diese Ergebnisse weisen auf eine gastroprotektive Wirkung von Punicalagin gegen durch Ethanol verursachte Magengeschwüre hin, indem es oxidativen Stress und Entzündungen in der Schleimhaut über den NFκB-Signalweg unterdrückt und zytoprotektive Abwehrmechanismen unabhängig von Prostaglandin E2 und der Säuresekretion einsetzt.