Cole LA
Choriongonadotropin (CG) entwickelte sich erstmals bei Aotus und Callicebus, anthropoiden Primaten. Dies führte zu einer Hämochorialplazentation, die die Epitheliochorialplazentation ersetzte. Das erste CG war nahezu neutral, pI = 6,3, mit einer zirkulierenden Halbwertszeit von 2,4 Stunden. Die Hämochorialplazentation war effizienter, was zu Gehirnwachstumsgenen führte, die die Gehirngröße bei Aotus und Callicebus von 0,07 % (bei Lemur) auf 0,17 % der Körpermasse förderten. Im Laufe der Evolution entwickelte der Pavian dann ein saureres hCG, das eine längere zirkulierende Halbwertszeit hatte, was zu einer effizienteren Hämochorialplazentation führte, die zu Gehirnwachstumsgenen führte, die die Gehirngröße von 0,17 % der Körpermasse auf 0,49 % der Körpermasse förderten. Dann entwickelte sich im Laufe der Evolution des Orang-Utans ein saureres CG, pI=4,9, das eine Halbwertszeit von 6 Stunden hatte, was zu einer effizienteren Hämochorial-Plazentation führte, die über Gehirnwachstumsgene zu einer Gehirngröße von 0,74% der Körpermasse führte. Dann hatte Homo habilis eine noch saurere Form von CG, die zu einer noch effizienteren Hämochorial-Plazentation führte, die über Gehirnwachstumsgene zu einer noch größeren Gehirngröße von 1,2% der Körpermasse führte. Schließlich produzierte der Mensch eine supersaure Form von hCG, pI=3,5, die zu einer supereffizienten Hämochorial-Plazentation führte, die über Gehirnwachstumsgene ein riesiges Gehirn von 2,4% der Körpermasse entstehen ließ. Andere Faktoren wie zweibeiniger Gang, Finger und Werkzeuge entwickelten sich alle mit fortschreitender Gehirngröße. Dies ist der exakte Evolutionsweg des Menschen.