Chakraborty AK
Das Antibiotikum wurde 1926 von Alexander Flaming entdeckt, aber erst 1943, nach dem Zweiten Weltkrieg, wurde Penicillin für alle auf den Markt gebracht, gefolgt von Tetracyclin und Streptomycin. Die Verwendung hoher Antibiotikadosen führt jedoch zu einer raschen Zerstörung der Darmmikrobiota, die das menschliche Wachstum und den Stoffwechsel unterstützt, indem sie Vitamine und viele andere komplexe Biomoleküle liefert. Es scheint, dass Darmzellen den Bakterien Signale senden, die ebenfalls induziert werden, um ihre Seele zu retten, indem sie viele mdr -Gene erzeugen und Gentransfermechanismen aktivieren, indem sie R-Plasmide mit F'-Plasmiden kombinieren. So haben große konjugative MDR-Plasmide 5-15 mdr -Gene, 6-10 metallresistente Gene und zwei Dutzend TRA-Gene für die Konjugation sowie neue Proteinsynthesegene wie Transposasen, Integrasen, Topoisomerasen, Resolvasen, Restriktionsendonukleasen, DNA-Ligasen und DNA-Polymerasen. Ärzte wissen nicht, wie sie Infektionen mit KPC2 Klebsiella kneumoniae , NDM1 Escherichia coli oder MRSA Staphylococcus aureus , MDR Mycobacterium tuberculosis und XDR Acinetobacter baumannii heilen können. Leider sind Ampicillin, Oxacillin, Streptomycin, Cefotaxim, Azithromycin, Tetracyclin, Ciprofloxacin und Chlormphenicol gegen diese Bakterien wirkungslos. Unsere Studie mit dem Wasser des Ganges in Kalkutta hat ergeben, dass gegen Supermedikamente wie Imipenem, Colistin, Tigecyclin, Amikacin, Ceftizidim, Vancomycin, Levofloxacin und Linezolid resistente Bakterienarten entstanden sind, was ein dunkles Zeitalter der Antibiotika einläutete, obwohl wir selbst Tausende von Antibiotika hatten.