* Mumtaz Ansari und Piyush Gupta
Sepsis ist eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität auf chirurgischen und medizinischen Intensivstationen. Die aktuelle pharmakologische Behandlung konzentriert sich immer noch auf eine frühzeitige Behandlung der Patienten mit Antibiotika, passt die Behandlung jedoch nicht ausreichend an die Patienteneigenschaften an. Auch heute noch wird der Schweregrad einer Sepsis anhand einer Vielzahl biochemischer und klinischer Marker beurteilt, die einen weiteren Einblick in die aktuelle Stoffwechselstruktur der Krankheit und des Patienten als Ganzes ermöglichen . Trotz einer langen Liste bewährter und experimenteller Marker ist der ideale Biomarker für Sepsis bis heute nicht fassbar. Obwohl bereits eine genetische Grundlage der Stressreaktion formuliert wurde, steckt die Erforschung der Rolle von RNA bei Sepsis noch in den Kinderschuhen. MicroRNAs (miRNAs) sind eine Gruppe nicht-kodierender RNAs, die die Genexpression regulieren, indem sie die Ziel-mRNAs beeinflussen. Eine aktuelle Entwicklung hat etwas Licht auf diese miRNAs und ihre Rolle bei verschiedenen pathologischen Zuständen wie Sepsis geworfen. Spezifische miRNAs, die Gegenstand der Forschung waren, sind miR-25, miR-133a, miR146, miR-150 und miR-150. Während nur wenige dieser Moleküle mit der Kurz- und Langzeitprognose korrelieren, wurde bei anderen ebenfalls ein diagnostischer Wert festgestellt. In diesem Artikel versuchen wir, die jüngsten Entwicklungen bei diesem relativ neuen Sepsismodell und sein Potenzial als idealer Biomarker für Sepsis in der Zukunft zu verstehen.