Zeitschrift für Alzheimer und Demenz Offener Zugang

Abstrakt

Neue Therapiestrategien für die Alzheimer-Krankheit: Neurotrophie und neurorestorative

Jun Liu

Die Alzheimer-Krankheit (AD) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die vor allem durch β-Amyloid-Ablagerungen, τ-Hyperphosphorylierung und Neuronenverlust gekennzeichnet ist und für die es keine kurative Behandlung gibt. In den letzten Jahren konzentrierten sich die Hauptanstrengungen multinationaler Pharmaunternehmen auf die Verringerung der Aggregation von Aβ- und τ-Proteinen, jedoch mit wiederholtem Erfolg. Statistiken von Adis R&D zufolge haben große Pharmaunternehmen zwischen 1998 und 2014 insgesamt 123 Medikamente gegen AD auf den Markt gebracht, aber nur drei Medikamente und ein Kombinationstherapieprogramm wurden von der FDA zugelassen. Allerdings kann ausnahmslos keines dieser 123 Medikamente AD heilen oder auch nur das Fortschreiten der Krankheit verzögern. Wir sollten unseren Schwerpunkt also von der Linderung AD-ähnlicher Pathologien auf Neuroprotektion verlagern, d. h. auf die Erhaltung der neuronalen Struktur und/oder Funktion. Soweit uns bekannt ist, gibt es einige neuroprotektive Therapiestrategien bei AD, beispielsweise die Anwendung von NMDA-Rezeptorantagonisten, Acetylcholinesterasehemmern (ACEIs), entzündungshemmenden Mitteln, Antioxidantien, Neurotrophinen, chinesischer Medizin usw. Unsere Forschungsgruppe hat herausgefunden, dass Neurotropin (ein nicht-proteinbasierter bioaktiver Stoff, der aus entzündeter Kaninchenhaut gewonnen wird, die mit einem Vacciniavirus-Impfstoff infiziert wurde), GQDG (Graphen-Quantenpunkt konjugiert mit neuroprotektivem Peptid-Glycin-Prolin-Glutamat), Edaravon, EGb761 (Ginkgo-Biloba-Extrakt) und β-Sitosterol starke neuroprotektive Wirkungen bei AD zeigen. Abschließend sei darauf hingewiesen, dass es für AD wahrscheinlich keine einheitliche Heilung geben wird und dass Therapien mit mehreren Zielen in Betracht gezogen werden sollten. Neurodegenerative Erkrankungen sind unheilbare und schwächende Leiden, die zu fortschreitender Degeneration und/oder zum Absterben von Nervenzellen führen. Die große Vielfalt neurodegenerativer Erkrankungen in Bezug auf pathologische Merkmale, Symptome und Behandlungen macht es sehr schwierig, sie allgemein zu klassifizieren. Unter Berücksichtigung der verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen ist die Prävalenz einer der Parameter, die wir berücksichtigen können. Demnach gibt es zwei am weitesten verbreitete neurodegenerative Erkrankungen: die Alzheimer-Krankheit (AD) und die Parkinson-Krankheit (PD). Diese Behauptung wird in der Literatur untermauert. Im Jahr 2015 gab es weltweit 46,8 Millionen AD-Patienten mit direkten und indirekten Kosten für die Gesellschaft in Höhe von 81.800 Millionen USD, und im Jahr 2016 gab es weltweit 6,1 Millionen Menschen mit PD. Demenz ist ein Hauptsymptom von AD und besteht aus Gedächtnisstörungen, die mit Funktionsstörungen einhergehen und für die Unfähigkeit verantwortlich sind, Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Vaskuläre Demenz ist ziemlich wichtig, da sie als zweithäufigste Ursache für Demenz in der alternden Bevölkerung gilt und auch als Grundlage für AD angesehen wird. Diese Störung besteht aus einem Rückgang der kognitiven Fähigkeiten, der durch eine Blockierung oder Verringerung des Blutflusses zum Gehirn verursacht wird. Auf der anderen Seite ist die Parkinson-Krankheit durch motorische Symptome wie Bradykinesie/Akinesie, Ruhetremor, Rigidität und Haltungsstörungen sowie nicht-motorische Symptome wie Demenz, Hyposmie,Depressionen und emotionale Veränderungen.