Young-Cho Koh
Primäre intrakranielle Fibrosarkome (PIF) sind extrem selten und der Ursprung dieser Tumore ist noch immer umstritten. Die Seltenheit primärer intrakranieller Fibrosarkome erschwert ihre korrekte Diagnose und die Festlegung einer Standardbehandlung. Die pathologische Diagnose wird durch Unterscheidung der Befunde aus lichtmikroskopischen und immunhistochemischen Analysen gestellt. PIF gelten als sehr aggressive Neoplasien. Die extraaxiale Lage des Tumors könnte eine vollständige Resektion ermöglichen, auch wenn dies keine Heilung bedeutet. Wir präsentieren einen Fall von PIF, die ein Falxmeningiom imitieren, bei einem 17-jährigen Mann.