Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Forschung Offener Zugang

Abstrakt

SCHUTZEIGENSCHAFTEN VON SILYMARIN GEGEN DIE TOXISCHEN WIRKUNGEN VON VALPROINSÄURE IM HERZEN

Ibrahim Aktas

Ziel dieser Studie war es, die schützende Wirkung von Silymarin gegen die Auswirkungen von Valproinsäure (VPA) im Herzen von Ratten zu untersuchen, die als gängiges Antiepileptikum zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird. VPA ist eine Substanz, die aus einer Fettsäure mit acht Kohlenstoffatomen namens Dipropylacetat besteht und zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird. Es wird sowohl bei parsielartiger als auch bei generalisierter Epilepsie eingesetzt, da es bei vielen Anfällen wie myoklonischen, atonischen, absorptiven, tonischen und tonisch-klonischen Anfällen wirksam ist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die Exposition gegenüber VPA bei Ratten Herzfehlbildungen hervorruft. Aufgrund seiner Ähnlichkeit mit GABA, einer Inhibitoraminosäure, hemmt es die GABA-Transaminase und verringert den GABA-Rückzug aus der präsynaptischen Verbindung, indem es die Menge an GABA in der synaptischen Verbindung erhöht. Silymarin hat bekanntermaßen eine positive inotrope Wirkung auf das durchblutete Herz erwachsener Ratten. 14 Tage lang wurden die Ratten in drei Gruppen aufgeteilt: Placebo-Kontrolle, VPA, VPA+Silymarin. Die Gruppen erhielten 14 Tage lang 500 mg/kg/Tag VPA und/oder 100 mg/kg/Tag Silymarin, mit Ausnahme der Placebo-Kontrollgruppe. Am 15. Tag wurden alle Tiere getötet, nachdem Blutproben entnommen und biochemische Parameter wie Glukose, Albumin, Amylase, Bilirubin, Kalzium, Gesamtcholesterin, Kreatinin und Triglyceride untersucht worden waren. Alle statistischen Analysen wurden mit SEM ± im Graphpad Prism-Programm berechnet und p <0,05 erwies sich als statistisch signifikant. Die Gesamtcholesterin-, Albumin-, Amylase- und Kreatininwerte stiegen in der VPA+Silymarin-Gruppe signifikant an, in der VPA-Gruppe waren sie im Vergleich zur Placebo-Gruppe jedoch statistisch niedriger.