Biomarker-Journal Offener Zugang

Abstrakt

STEAP1 als neuer diagnostischer Markerkandidat für Prostatakrebs

Ye-Eun Kim, Minho Kim, Jin woo Min, Mi Jung Kim, Ki-Young Kim, Hee cheol Kang

Ziel: Prostatakrebs ist weltweit die zweithäufigste Krebserkrankung bei Männern. Obwohl die Diagnoserate durch PSA gestiegen ist, lieferte PSA auch bei Patienten ohne Prostatakrebs falsch positive Ergebnisse. Daher müssen spezifischere Diagnosemarker bereitgestellt werden. STEAP1 ist an der Zell-Zell-Kommunikation beteiligt. Es wird auch speziell bei Prostatakrebs stark exprimiert. Daher beabsichtigen wir, durch die Bewertung des Expressionsniveaus von STEAP1 in Exosomen seinen potenziellen Nutzen als Diagnosemarker zu ermitteln.

Design: Um den Expressionsgrad von STEAP1 in der Prostatakrebszelllinie, der Magenkrebszelllinie und den Keratinozyten zu testen, wurde zunächst RT-PCR verwendet. Um zu prüfen, ob STEAP1 im Exosom vorhanden ist, wurde der Proteinexpressionsgrad mittels Western Blot überprüft und seine Rolle bei der Zellmigration untersucht.

Ergebnis: STEAP1 zeigte nur in Prostatazelllinien ein hohes Expressionsniveau, nicht jedoch in anderen Krebszell- und Kontrollzelllinien durch qRT-PCR. Das Expressionsniveau von STEAP1 aus Exosomen war in Krebszelllinien in der Western-Blot-Analyse ebenfalls 3-4 Mal höher als in normalen Prostatazelllinien. Die Migrations- und Invasionsrate von AGS-Zellen nahm zu, wenn Exosomen mit STEAP1 behandelt wurden.

Schlussfolgerung: Obwohl die mRNA-Expression von STEAP1 in Prostatazelllinien hoch ist, wird das exosomale STEAP1-Protein nur in Prostatakrebszelllinien nachgewiesen. Daher kann aus Exosomen stammendes STEAP1 als diagnostischer Marker für Prostatakrebs verwendet werden. Darüber hinaus kann aus Exosomen stammendes STEAP1 die Metastasierung anderer Krebsarten erhöhen, sodass es ein neues Ziel für die Krebsmetastasierung sein sollte.