Zeitschrift für Pharmazie und pharmazeutische Forschung Offener Zugang

Abstrakt

Synthese und zytotoxisches Screening von fusionierten Analoga von Dihydropyrimidinonen gegen Hepg2-Krebszelllinien

Richard Soni, Ramandeep Kaur Brar, Rupinder Kaur Gill und Jitender Bariwal

10In den letzten Jahrzehnten haben Biginelli-artige Dihydropyrimidone aufgrund ihrer interessanten pharmakologischen Eigenschaften mit heterozyklischen Gerüsten große Aufmerksamkeit erhalten. In diesem Artikel haben wir eine Reihe von fusionierten Analoga der Biginelli-Dihydropyrimidinon-Derivate (RS-6 bis RS-15) synthetisiert. Die IC50-Werte der synthetisierten Verbindungen gegen die Proliferation menschlicher hepatozellulärer Karzinomzelllinien (HepG2) wurden durch MTT-Tests bestimmt. Die Verbindungen RS-10 (IC50 = 87 ± 0,2 μg/ml) und RS-15 (IC50 = 78 ± 3,7 μg/ml) zeigten die stärkste Aktivität. Auch die Verbindungen RS-7 (IC50 = 124 ± 3,2 μg/ml) und RS-12 (IC50 = 128 ± 1,9 μg/ml) zeigten signifikante zytotoxische Aktivitäten gegen die HepG2-Krebszelllinie.