Zeitschrift für die Bauchspeicheldrüse Offener Zugang

Autoimmune Pankreatitis

Die Autoimmunpankreatitis (AIP) ist eine neu entdeckte Form der chronischen Pankreatitis, die schwer vom Pankreaskarzinom zu unterscheiden sein kann. Es wurde festgestellt, dass die Autoimmunpankreatitis (AIP) auf die Behandlung mit Kortikosteroiden, insbesondere Prednison, anspricht. Heutzutage wird es als eine Form der Hyper-IgG4-Erkrankung angesehen. Es gibt zwei Kategorien von AIP: Typ 1 und Typ 2 mit jeweils unterschiedlichen klinischen Profilen. Typ-1-AIP-Patienten waren tendenziell älter und hatten eine hohe Rückfallrate, aber Patienten mit Typ-2-AIP erleiden keinen Rückfall und sind tendenziell jünger. AIP hat keinen Einfluss auf das Langzeitüberleben.