Biomarker-Journal Offener Zugang

Genomische Biomarker

Genomische Biomarker sind Varianten im DNA-Code, die allein oder in Kombination mit der Krankheitsanfälligkeit, der Krankheitsausprägung und dem Krankheitsverlauf, einschließlich therapeutischer Reaktionen, verbunden sind. Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs; DNA-Sequenzvariation, wenn ein einzelnes Nukleotid in der Genomsequenz verändert wird) wurden ausführlich im Zusammenhang mit CVD untersucht. Die beiden klassischen komplementären Ansätze, die verwendet werden, um die genetische Sequenzvariation mit dem CVD-Risiko in Beziehung zu setzen, sind der Verknüpfungsansatz und die Assoziationsstrategie.