American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Offener Zugang

Abstrakt

Eine Methode der hydrophilen Interaktionsflüssigkeitschromatographie zur Quantifizierung von Acetylhexapeptid-8 in Cosmeceuticals.

Athanasia Varvaresou

Die Einarbeitung bioaktiver Inhaltsstoffe in die Herstellung von Kosmetika hat in den letzten 50 Jahren an Popularität gewonnen, um eine biologische Aktivität zur Unterstützung kosmetischer Ansprüche zu erzielen und eine vorteilhafte lokale Wirkung zu erzielen. Cosmeceuticals wurden durch das verbesserte Verständnis der Hautphysiologie möglich. Peptid-Cosmeceuticals sind eine neue und beliebte Option zur Behandlung alternder Haut als Nebeneffekt der Wundheilungsforschung. Diese reicht bis in die 1930er Jahre zurück, als Hefeextrakte in Medikamenten zur Verbesserung der Wundheilung verwendet wurden. Die Verwendung künstlich hergestellter Proteine ​​mit biologischer Aktivität ist jedoch neu. Es besteht ein echter Bedarf an Analysemethoden zur quantitativen Bestimmung der aktiven Verbindungen in Cosmeceuticals. Ziel dieser Arbeit war die Verwendung der Methode der hydrophilen Interaktionsflüssigchromatographie zur Quantifizierung von Acetylhexapeptid-8 in Kosmetikprodukten. Acetylhexapeptid-8 ahmt das N-terminale Ende des SNAP-25-Proteins nach. Es konkurriert mit dem natürlichen Protein um eine Position im SNARE-Komplex, der für die Muskelkontraktion essentiell ist. Die Anti-Falten-Wirkung von Acetylhexapeptid-8 ist der des Botulinumneurotoxins ähnlich. Die hydrophile Interaktionsflüssigkeitschromatographie vereint die Eigenschaften der 3 wichtigsten Methoden der HPLC: Umkehrphasen-, Normalphasen- und Ionenchromatographie. Die funktionelle Gruppe der in dieser Arbeit verwendeten Xbridge®-HILIC BEH-Analysesäule besteht aus BEH-Partikeln, die eine ausreichende Zahl zugänglicher Silanole auf der Oberfläche enthalten. Die chromatographische Trennung wurde auf einer BEH XBridge®-HILIC-Analysesäule mit einer mobilen Phase erreicht, die aus einer 30%igen 20 mM Ammoniumformiat-Wasserlösung in Acetonitril bestand und mit einer Flussrate von 0,25 ml/min gepumpt wurde. Die UV-Erkennung von Acetylhexapeptid-8 wurde bei 225 nm erreicht. Die Probenvorbereitung basierte auf der Verdünnung der kosmetischen Creme in der mobilen Phase vor ihrer Injektion in das HILIC-UV-System. Die vorgeschlagene HILIC-Methode wurde hinsichtlich Linearität, Präzision, Genauigkeit und Spezifität bewertet und erwies sich als praktisch und effektiv für die Bestimmung von Acetylhexapeptid-8 in kosmetischen Cremes.