American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Offener Zugang

Über das Journal

Medizin = Heilung = Langes Leben = Droge ≠ Süchtiger ≠ Kurzes Leben.

Das American Journal of Drug Delivery and Therapeutics  (ISSN: 2349-7211) ist eine frei zugängliche, von Experten begutachtete und alle zwei Monate erscheinende Forschungszeitschrift, die Artikel im Bereich Drug Delivery and Therapeutics veröffentlicht.

Es handelt sich um eine internationale Zeitschrift, die Forschungswissenschaftler, Akademiker, Fachleute und Studenten, die in ihrem jeweiligen Fachgebiet tätig sind, zur Veröffentlichung von Forschungsergebnissen anregen soll.

Der aktuelle Global Impact and Quality Factor des American Journal of Drug Delivery and Therapeutics beträgt 0,51*.

Die Zeitschrift verfügt über eine umfassende Indexierung in: Google Scholar, The Global Impact Factor (GIF), CiteFactor, Open Academic Journals Index (OAJI), Directory of Research Journal Indexing (DRJI), Publons.

Senden Sie das Manuskript an die Redaktion  manuscripts@primescholars.com

Die Mission besteht darin, die Forschung durch die Entwicklung und Aufrechterhaltung von Kompetenz, Ethik und Integrität sowie den höchsten professionellen Standards im Fachgebiet zum Nutzen der Öffentlichkeit voranzutreiben. Die Fakultät ist bestrebt, durch ihre Tätigkeit eine Verbesserung der Forschung in der Öffentlichkeit herbeizuführen.

Zu den wichtigsten behandelten Themen gehören:

Arzneimittel und Therapeutika

Pharmazeutisches Arzneimittel ist ein anderes Wort für Medikamente/Medizin oder organische kleine Moleküle, die entweder physisch oder psychisch wirken und dazu dienen, Krankheiten zu behandeln, zu heilen, zu diagnostizieren, zu verhindern oder zu diagnostizieren. Bietet dem Patienten einen therapeutischen Wert. Drogen können heilend (z. B. Alkohol, Koffein und Tabak) oder süchtig machend (z. B. Cannabis, Ecstasy, Kokain und Heroin) sein.

Die Eigenschaften und das Design von Arzneimitteln

Drug Design ist ein erfinderischer Schritt beim Design eines Medikaments (Biomoleküls), der auf der Fähigkeit basiert, vorherzusagen, wie sich die Struktur/das Verhalten des Moleküls in Richtung dieses biologischen Ziels moduliert.

Das Entwerfen von Arzneimitteln erfolgt durch die Interaktion zwischen dem biomedizinischen Arzneimittel und seinem spezifischen Liganden, auch bekannt als rationaler Mechanismus des Entwerfens. · Strukturbasiertes Arzneimitteldesign · Ligandenbasiertes Arzneimitteldesign · Eigenschaftsbasiertes Arzneimitteldesign · Computergestütztes Arzneimitteldesign · In-silico-Arzneimitteldesign

Impfstoffe sind Immunisierung

Der Impfstoff ist typischerweise ein biologisches Produkt, das gegen viele Krankheiten eingesetzt wird. Der Zweck von Impfstoffen besteht darin, die Immunität des Körpers gegen eine bestimmte Krankheit zu stärken, sodass der Körper diesen Krankheitserreger eliminiert. Der Impfstoff ist ein Wirkstoff, der wie ein krankheitsverursachender Mikroorganismus seine Oberflächenproteine/Toxine entweder abtötet/abschwächt/inaktiviert. Impfstoffe werden hergestellt, indem ein bestimmtes Antigen erzeugt wird, damit ein Immunsystem gegen diese Krankheit entwickelt werden kann. Verschiedene Arten von Impfstoffen: inaktivierte, abgeschwächte, toxoide, konjugierte und heterotypische Impfstoffe.

Arzneimittelabgabe

Die Arzneimittelabgabe ist einfach ein Prozess, der Ansätze, Mechanismen, Formulierungen und Methoden sowie Technologien zur Übertragung einer Verbindung in den Körper umfasst, damit der Körper gut reagieren und die Verbindung ihren therapeutischen Wert erreichen kann. Verschiedene Methoden zur Arzneimittelverabreichung: Arzneimittelverabreichung durch dünne Filme, magnetische Arzneimittelverabreichung, selbstmikroemulgierendes Arzneimittelverabreichungssystem, gezielte akustische Arzneimittelverabreichung, neuronale Arzneimittelverabreichungssysteme, Arzneimittelverabreichung an den Nerv, Arzneimittelträger, Rinderunterkieferbeschichtungen, retrometabolisches Arzneimitteldesign .

Bioverfügbarkeit :

Die Bioverfügbarkeit ist der Anteil des intravenös verabreichten Arzneimittels. Es handelt sich lediglich um eine Adsorption des verabreichten Arzneimittels in die Venen. Arzneimittelforschung Arzneimittel bestehen aus einer biologischen Verbindung. Die biologischen Daten, aus denen die Arzneimittelverbindung gebildet wird, hängen von der Permeabilität, Löslichkeit und Stabilität des Testmediums ab. Diese Faktoren verändern die Struktur-Aktivitäts-Beziehungen (SARs):

SAR  ist die Beziehung zwischen den Strukturen eines Moleküls und seiner biologischen Verbindung, ein Schlüsselaspekt der Arzneimittelentwicklung. Quantitative Struktur-Aktivitäts-Beziehung Es handelt sich um die Regressionsanalyse, die die statische Analyse zwischen den Variablen zur Schätzung der Beziehungen zwischen ihnen umfasst. QSAR ist so etwas wie ein Regressionsmodell, bei dem die Wirksamkeit zwischen den physikalisch-chemischen Eigenschaftsvariablen der Prädiktoren und der Antwortvariablen die biologische Aktivität der Chemikalien ist. QSAR ist also einfach die Beziehung zwischen der chemischen und biologischen Aktivität einer Arzneimittelverbindung.

Zu den wichtigsten behandelten Themen gehören :

Die Eigenschaften und das Design von Arzneimitteln,

Hilfsstoffe und Wirkstoffpenetrationsverstärker

Impfungen

Nanotechnologie in der Therapie

Polymere zur Arzneimittelabgabe

Arzneimittelverabreichungssysteme, einschließlich orale, nasale, pulmonale, parenterale, topische und transdermale Systeme zur kontrollierten Freisetzung; Nanopartikel, Mikropartikel, Mikrokapseln, Liposomen.

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik,

Biopharmazeutik,

Medizinische Geräte

Schneller redaktioneller Ausführungs- und Review-Prozess  (FEE-Review-Prozess):

Das American Journal of Drug Delivery and Therapeutics nimmt am Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) mit einer zusätzlichen Vorauszahlung von 99 US-Dollar zusätzlich zur regulären Artikelbearbeitungsgebühr teil. Der schnelle redaktionelle Ausführungs- und Überprüfungsprozess ist ein spezieller Service für den Artikel, der es ihm ermöglicht, in der Vorprüfungsphase schneller eine Antwort vom behandelnden Redakteur sowie eine Bewertung vom Rezensenten zu erhalten. Ein Autor kann innerhalb von maximal 3 Tagen nach der Einreichung eine schnellere Antwort von der Vorbegutachtung erhalten und innerhalb von maximal 5 Tagen einen Überprüfungsprozess durch den Gutachter, gefolgt von einer Überarbeitung/Veröffentlichung in 2 Tagen. Wenn der Artikel vom zuständigen Redakteur zur Überarbeitung benachrichtigt wird, dauert die externe Begutachtung durch den vorherigen Rezensenten oder alternativen Rezensenten weitere 5 Tage.

 Die Annahme von Manuskripten wird ausschließlich durch die Überlegungen des Redaktionsteams und die unabhängige Begutachtung durch Fachkollegen bestimmt, um sicherzustellen, dass die höchsten Standards eingehalten werden, unabhängig vom Weg zu einer regelmäßigen Veröffentlichung durch Fachkollegen oder einem schnellen redaktionellen Begutachtungsprozess. Für die Einhaltung wissenschaftlicher Standards sind der behandelnde Herausgeber und der Artikelautor verantwortlich. Die Gebühr für die Überprüfung des Artikels in Höhe von 99 US-Dollar wird nicht erstattet, selbst wenn der Artikel abgelehnt oder zur Veröffentlichung zurückgezogen wird.

Der entsprechende Autor bzw. die entsprechende Institution/Organisation ist für die Zahlung der Manuskriptgebühr für den Begutachtungsprozess verantwortlich. Die zusätzliche Zahlung für den FEE-Review-Prozess deckt die schnelle Verarbeitung von Rezensionen und schnelle redaktionelle Entscheidungen ab. Die regelmäßige Veröffentlichung von Artikeln deckt die Vorbereitung in verschiedenen Formaten für die Online-Veröffentlichung ab und sichert die Aufnahme des Volltextes in eine Reihe permanenter Archive wie HTML, XML und PDF. und Weitergabe an verschiedene Indexierungsagenturen.