Saleem Iqbal, A. Radha, K. Balasubramanian und K. Gunasekaran
Ziel: Die vorliegende Studie zielt auf vergleichendes molekulares Mehrfach-Docking ab, um unter Flavonoiden und Xanthonoiden potenzielle Antialzinome zu identifizieren. Studiendesign: Mithilfe des Schrödinger-Ansatzes wurde das Mehrfach-Docking-Verfahren angewendet, um Flavonoide und Xanthonoide als potenzielle Leitmedikamente gegen Alzinome zu identifizieren. Ort und Dauer der Studie: Die Studie wurde an der „Bioinformatics Infrastructure Facility“, CAS für Kristallographie und Biophysik, Universität Madras, Chennai, durchgeführt. Die Studie begann im August 2015 und endete im Januar 2016. Ergebnis: Das Docking von Flavonoiden und Xanthonoiden wurde an verschiedenen Proteinzielen sowie am endgültigen besten Ziel, nämlich CDK5/p25, durchgeführt. Dabei wurde das Induced-Fit-Dockingmodul von Schrödinger 09 verwendet. Der rationale Bindungsmodus wurde diskutiert und bestimmt. Die Ergebnisse zeigten Folgendes: 1) Mehrere in dieser Studie identifizierte Ziele wie CDK5/p25, JNKs, Hfpps, HSP90 und Aminotransferasen werden als beste mögliche Ziele für Flavone und Flavonoide und nicht für Xanthonoide vorgeschlagen. Dockingstudien haben die Bindungsart von Flavonoidverbindungen im Vergleich zu Xanthonoiden sehr gut vorhergesagt. Schlussfolgerung: Diese Studie eröffnet den Weg zur Optimierung von Luteolin als potenzieller Arzneimittelkandidat zur Behandlung von AD.
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