American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Offener Zugang

Abstrakt

Verkapselung von API: Eine vielversprechende Plattform zur Verbesserung der Dispersität und Bioverfügbarkeit

Andrew Ebenazer

Die Mehrheit der aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe (API) ist schlecht wasserlöslich und erfordert daher einen Formulierungsprozess zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit. Herkömmlicherweise war die Zugabe von Hilfsstoffen üblich, jedoch konnte eine höhere Bioverfügbarkeit durch die fehlende Dosisproportionalität beeinträchtigt werden. Um dieses Problem zu lösen, haben Verkapselungstechniken Lösungen geliefert, um den API in der hydrodispersiven Kapsel als sicheren Träger einzuschließen. Die gewählte Kapsel sollte den Zweck der Biokompatibilität, Dispersionsstabilität und gezielten Bioverfügbarkeit erfüllen. i) Emulsionen: Verkapselung ist ein Mizellensystem aus Tensiden. Eine einfache Emulgierungstechnik zusammen mit ätherischen Ölen, eine einfachere und wirksamere Formulierung. Die Emulgierung wird durch einen energiereichen Prozess durchgeführt, der durch mechanische Geräte unterstützt wird, oder durch einen energiearmen Prozess, der durch die inneren physikalischen Eigenschaften des Systems unterstützt wird. Das Emulsionssystem bietet den Vorteil, mehrere Komponenten in einem einzigen System für die kombinierte Arzneimittelverabreichung zu mischen. (ii) Polymerverkapselung: Die Verwendung von Polymeren zur Verkapselung hat gegenüber dem Emulsionssystem die Oberhand gewonnen, da es sich bei den meisten von ihnen im Gegensatz zu Emulsionen um harte kolloidale Partikel handelt. Am meisten bevorzugt werden natürliche Polymere wie Gelatine, Chitosan, Agarose und Alginat zur Einkapselung von API. Diese Polymerkapseln können zusätzlich mit anderen Polymeren oder Adjuvantien oder anderen funktionellen Gruppen beschichtet werden, um Anwendungen mit verzögerter und kontrollierter Freisetzung zu ermöglichen. (iii) Lipidverkapselung: Das Verkapselungsmittel ist typischerweise ein Lipid wie Triglyceride, Fettsäuren oder Steroide. Die Formulierung erfolgt typischerweise durch Heiß- oder Kalthomogenisierung oder Sprühtrocknung. Die Lipidverkapselung bietet eine gute Stabilität für lipophile Arzneimittel und einen zusätzlichen Vorteil bei topischen Anwendungen. Die Gesamtverkapselung des API bietet die Möglichkeit, maßgeschneiderte Verabreichungsvehikel für die Zielanwendungen zu formulieren. Darüber hinaus können alle diese Formulierungen durch Veränderung der Tensidkonzentration oder der Systemkomponenten bzw. durch Veränderung der Energieintensität in die Nanometerform umgewandelt werden, was die Dispersität und Bioverfügbarkeit weiter verbessert.