Ð kzhonas Ermekovna Khamitova, Dmitriy Aleksandrovich Berillo
Die Suche nach neuen, wirksamen und sicheren (wenig toxischen) Arzneimitteln bleibt ein dringendes Problem. Viele Verbindungen der Piperidin-, Morpholin- und Piperazin-Reihe werden in der Medizin häufig verwendet und gehören zur wichtigen Gruppe der biologisch aktiven Verbindungen. Die Informations- und Literaturrecherche wurde zur Entwicklung neuer stickstoffhaltiger heterozyklischer biologisch aktiver Verbindungen durchgeführt. Diese Übersicht fasst die Ergebnisse zu Piperidin, Morpholin und Piperazin als potenzielle Quellen biologisch aktiver Substanzen zusammen. Analyse der chemischen Synthesewege, Untersuchung der biologischen Aktivität neuer biologisch aktiver Verbindungen auf Basis stickstoffhaltiger organischer Verbindungen und Betrachtung derzeit bekannter Arzneimittel auf Basis von Piperidin, Morpholin und Piperazin. Wissenschaftliche Arbeiten, Übersichtsartikel und Patente im Bereich der Synthese von Piperidin-, Morpholin- und Piperazin-Derivaten. Synthese und Bestimmung der biologischen Aktivität neuer Derivate von Piperidin, Morpholin und Piperazin. Die Hauptsuchkriterien waren Studien der letzten 10 Jahre, die Einschlusskriterien waren die chemische Synthese und die Untersuchung der biologischen Aktivität der erhaltenen neuen Derivate von Piperidin, Morpholin und Piperazin. Die chemische Modifikation bekannter Moleküle ermöglicht die Herstellung von Arzneimitteln mit einer ausgeprägteren pharmakologischen Wirkung und weniger Nebenwirkungen. Die gezielte Synthese und Untersuchung der pharmakologischen Eigenschaften neuer Derivate der Piperidin-, Morpholin- und Piperazin-Reihe, die zusätzlich Pharmakophorgruppen als Substituenten enthalten, ist von erheblichem theoretischem und praktischem Interesse.