American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Offener Zugang

Abstrakt

Strukturanalyse von Pd(II)- und Pt(II)-Komplexen von N-Phenyl-Nâ�?²-(4â�?²-methylthiazol-2â�?²-yl)-thioharnstoff mittels Massen- und Infrarotspektroskopie

Suhair MS Jambi

Es wurde eine effiziente Synthese des Liganden N-Phenyl-N′-(4′-methylthiazol-2′-yl)-thioharnstoff durch die Reaktion von 2-Amino-4-methylthiazol und Phenylisothiocyanat unter milden Bedingungen entwickelt. Diese Reaktion verlief bei Raumtemperatur gut und lieferte für ein breites Substratspektrum Produkte in hervorragenden Ausbeuten. Die entsprechenden Komplexe dieser Liganden wurden durch die Reaktion des Liganden mit Pd(II), Pt(II) in einem Molverhältnis von 1:2 synthetisiert. Die Strukturen der Komplexe wurden mittels physikalisch-chemischer und spektroskopischer Techniken (IR, Massenspektrometrie) identifiziert. Das IR-Spektrum des Liganden zeigt zwei Bänder bei 3340 cm-1 und 3165 cm-1, die jeweils υ(N1–H), υ(N2-H) zugeordnet werden können. Die IR-Spektren der Komplexe zeigten eine Streckfrequenz für die N2H-Gruppe und das Verschwinden des N1H-Bandes. Das Verschwinden oder Fehlen des starken Bandes bei 650 cm-1 im freien Liganden ist ein starker Hinweis für die Koordination der Stickstoffatome des Thiazolrings in den Metallkomplexen. Das Massenspektrum des PdL2-Komplexes ergab den höchsten Peak bei m/z = 602, der dem Molekulargewicht der ursprünglichen kationischen Spezies [M]+ entspricht. Diese Zuordnung basiert auf dem Atomgewicht des Isotopes Pd-106. Das Massenspektrum des [PtL2ClH2O]-Komplexes ergab die beiden höchsten Peaks mit geringer Intensität bei m/z = 692 und 693, basierend auf dem Atomgewicht von Pt-195 bzw. Pt-196, unter den Peaks des Isotopenclusters, die einem Molekülion des Komplexes zugeordnet werden. Das Massenspektrum des [PtL12].4H2O-Komplexes ergab den höchsten Peak bei m/z = 691, der dem Molekulargewicht der ursprünglichen kationischen Spezies [M]+ entspricht. Diese Zuordnung basiert auf dem Atomgewicht des Pt-165-Isotops unter den Isotopencluster-Peaks, die einem Molekülion des Komplexes zugeordnet sind. Dies entspricht dem Molekulargewicht des nicht-wässrigen kationischen Komplexes PtL2â” +.