American Journal of Drug Delivery and Therapeutics Offener Zugang

Abstrakt

Synthese neuer Strukturen von Imidazoliumsalzen auf dem Weg zu möglichen Arzneimitteln

Eyad Mazin Mallah

Aufgrund ihres stark basischen Charakters reagieren heterocyclische Carbene 1 mit Broenstedt -Säuren und werden daher als selektive Deprotonierungsreagenzien eingesetzt. Die mit dieser Methode gebildeten 2H-Imidazoliumsalze sind auf anderen Wegen zugänglich, beispielsweise durch Alkylierung von 2H-Imidazolen, Cyclisierungsreaktionen oder aus den Thionen und Salpetersäure, und können als Vorstufen bei der Synthese von 1 durch Deprotonierung eingesetzt werden .

Daher konzentrieren sich unsere aktuellen Forschungsanstrengungen auch weiterhin auf die Entwicklung und Synthese neuer Strukturen von Imidazoliumsalzen. Aufgrund des stark basischen Charakters von heterozyklischen Carbenen reagierte es mit Methylphenyldisulfid zum entsprechenden Addukt 2 , das einen neuen Syntheseweg für 2,3-Dihydroimidazol-2-thion bietet. Die Reaktion von 1 mit Bismethansulfon wurde bei RT durchgeführt und ergab das Salz 4

Die oben genannten Reaktionen sind in Schema 1 dargestellt, die Ergebnisse wurden durch NMR, Massenspektroskopie, Elementaranalyse und Röntgenbeugung an Einkristallen bestätigt.

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