Morbus Wilson ist eine genetische Erkrankung, die durch eine übermäßige Speicherung von Kupfer im Körpergewebe, hauptsächlich in der Leber, im Gehirn und in der Hornhaut der Augen, gekennzeichnet ist. Die Störung tritt ohne übermäßige Kupferexposition auf und ist auf einen Stoffwechseldefekt zurückzuführen.
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